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蛋白組學

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蛋白質組學簡介
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武漢科斯坦生物科技有限公司聯合武漢大學蛋白質組學研發團隊以質譜技術為核心,從事蛋白質組學科研技術服務。公司擁有一流的技術團隊,主要骨干皆為蛋白質組學領域資深博士,在行業內擁有豐富的工作經驗。公司希望憑借扎實厚重的專業技能和精益求精的工匠精神,團結奮斗,成為本領域的行業標桿。?  代表性客戶
樣品準備和寄送指南
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(1)蛋白質組學樣品準備的一般原則  a.確保樣品狀態良好,符合預期的表型或分子指標?! .帶手套、口罩、頭套進行操作,避免角蛋白污染?! .保證取材后的操作在冰上進行,并盡量操作迅速?! .依后續實驗需求,做好分裝,避免蛋白反復凍融?! .取材后,液氮速凍,-80℃冰箱保存,干冰寄送。? ?。?)蛋白質組學服務項目對樣品量的要求??  a.銀染或考染膠條:需條帶肉眼清晰可見?! .細胞
基于定量蛋白質組學的互作分析
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(1)背景介紹  蛋白相互作用一直是研究蛋白功能和機理的重要內容。近年來,蛋白相互作用組學越來越成為研究者們關注的熱點。而親和純化串聯質譜分析(AP-MS)是目前使用最多、最重要的蛋白相互作用研究方法?! 鹘y的基于蛋白定性鑒定的AP-MS方法難以區分與目的蛋白特異性結合的相互作用蛋白和非特異性結合的背景蛋白。近年來,隨著質譜儀器性能及非標記定量策略的發展,各種非標記定量策略被應用到AP-MS實驗
蛋白質磷酸化位點鑒定和定量分析
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  蛋白質磷酸化修飾是生物體內普遍存在的調節機制,雖然細胞內約有30%的蛋白能發生磷酸化,但磷酸化修飾是一個動態過程,在特定時間及特定刺激條件下,細胞內磷酸化蛋白只占總量的1%-2%,并且對磷酸化修飾來說,其本身是一個可逆的過程,磷酸化修飾與去磷酸化修飾的轉換十分快速。因此,磷酸化富集技術對于磷酸化蛋白質組學的研究尤為關鍵。目前,基于IMAC和TiO2的磷酸化肽段富集技術,結合高通量液相色譜質譜聯用技術,成為高通量定性和定量研究蛋白質磷酸化修飾的最有效手段。
基于PRM的靶向蛋白質定量分析
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  與常見的大規模的蛋白質組學研究策略不同,靶向蛋白質組學技術是針對選中的目標蛋白或肽段進行監測和定量,被認為是“質譜領域的WB”。三重四級桿(QQQ)類型儀器上實現的SRM技術是質譜領域定量研究的金標準,Nature Methods雜志將其評為“Method of the Year 2012”。
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